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              磁珠法动物组织/细胞DNA提取试剂盒

              更新:2019-5-14 16:57:33

              中文名:磁珠法动物组织/细胞DNA提取试剂盒说明书下载暂无
              英文名:MagIso Tissue/Cell DNA Isolation Kit
              描述:MagIso Tissue DNA Isolation Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品,适合于从30mg动物组织中提取核酸。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术,可最大程度减少交叉污染的风险,提高检测的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代测序等实验。
              订购信息
                货号规格价格品牌
                M7105-5050T480GBCBIO
                M7105-200200T1480GBCBIO
                M7105-500500T3680GBCBIO
              产品介绍

                MagIso Tissue DNA Isolation Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品,适合于从30mg动物组织中提取核酸。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术,可最大程度减少交叉污染的风险,提高检测的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代测序等实验。
                产品特点
                简便快捷:1 h内即可获得超纯的基因组DNA。
                高通量:可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验
                安全无毒:无需酚/氯仿等有机试剂
                纯度高:获得的DNA纯度高,可直接用于芯片检测、高通量测序等实验
                快捷:裂解液具有结合液功能,无需额外添加结合液
                保 存 条 件
                Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存,其他组份常温保存。

                操作步骤

                1.材料处理:

                A.动物组织:称取<30mg的组织,加入到1.5ml的离心管中,加入200μl Buffer ML。将样品剪成一块块小块可以加速裂解效果。

                对于组织可使用机械匀浆或者液氮研磨的方式,以提高裂解效果和减少孵育时间。用液氮研磨石,待液氮挥发完后,将粉末转移至的1.5ml离心管中,加入200μl Buffer ML;

                B.细胞样品:贴壁培养的细胞要用胰酶(#G0517)处理成细胞悬浮,然后10000rpm离心1min收集细胞,尽量倒弃上清。加入200μl Buffer ML重悬细胞。

                2.加入20μl Proteinase K20mg/ml),涡旋混匀。

                A.细胞样品:加入Proteinase K混匀后,即可继续下一步

                B.动物组织:于55水浴孵育至组织完全消化。水浴时每隔20-30min混匀一次。消化时间取决于样品使用量和组织类型,一般需要消化1-3小时,鼠尾等样品也可裂解过夜。

                3.可选步骤:加入5μl RNase A(用户自备,GBCBIO#P3414)颠倒混匀,在室温条件下孵育5分钟。

                4. 加入400µl Buffer MB25µl MagIso Beads,混匀。静置3-5分钟。

                5. 转移至磁力架上,静置3~5分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液

                6. 加入500ul Buffer MW1,涡旋混匀15。转移重悬液到新的离心管中。

                7. 转移至磁力架上,静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液

                8. 加入600ul 75%乙醇,涡旋混匀15

                9. 转移至磁力架上,静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液

                10. 重复第8-9步一次。

                11. 短暂离心,收集管壁上的液滴。转移至磁力架上,小心吸弃所有溶液。

                12. 空气干燥7~10分钟。

                13. 50~100µl 预热至55oCBuffer TE或灭菌水等缓冲液,涡旋打散磁珠。静置3~5分钟,其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。

                14. 转移至磁力架上,静置3分钟。转移DNA溶液至新的1.5ml离心管中。


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